非天然氨基酸蛋白合成技術(shù)

“非天然氨基酸蛋白合成技術(shù)”是基于氨基酸編碼擴(kuò)充實(shí)現(xiàn)的一種可以將非天然氨基酸(NAA)直接引入蛋白肽鏈中的蛋白合成技術(shù)。該技術(shù)通過改造蛋白表達(dá)系統(tǒng)，例如大腸桿菌，可實(shí)現(xiàn)在發(fā)酵階段，將20種天然氨基酸以外的第21、第22種乃至更多非天然氨基酸直接摻入到蛋白的肽鏈中，避免了翻譯后修飾。該技術(shù)在蛋白定點(diǎn)修飾、酶切位點(diǎn)保護(hù)、多肽特異偶聯(lián)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

蛋白定點(diǎn)修飾技術(shù)

“蛋白定點(diǎn)修飾技術(shù)”是通過在蛋白中的特異基團(tuán)和修飾側(cè)鏈通過點(diǎn)擊反應(yīng)(click chemistry)定點(diǎn)鏈接的一種多肽長效化技術(shù)。該技術(shù)具有修飾的專一性，避免了傳統(tǒng)修飾技術(shù)存在“誤修飾”的問題，能大幅提高蛋白修飾效率和降低后續(xù)純化難度。該技術(shù)可廣泛用于多肽長效化、抗體蛋白偶聯(lián)等生物制藥領(lǐng)域。

納米載藥技術(shù)

“納米載藥技術(shù)”是通過蛋白質(zhì)特異官能團(tuán)和環(huán)糊精或者其它基團(tuán)進(jìn)行非共價偶聯(lián)，從而實(shí)現(xiàn)主客體的連接，形成具有自組裝特性的復(fù)合物。該復(fù)合物在人體中緩慢釋放藥物分子，從而實(shí)現(xiàn)血藥含量長期保持在一個穩(wěn)定的濃度，進(jìn)而大幅提高藥物的半衰期。該技術(shù)和納米材料相互配合，可有效地實(shí)現(xiàn)大多數(shù)多肽藥物的長效化改造。